Антициклон
17 - 18.11.2009 - 18:49
|
Хорош - хорош... во-первых, во-вторых. В десятых!!!! Это не глупость. Во-первых, если выражаться вашей лексикой, группы симвастатинов не существует, существует вещество сивастатин. Ну и что он самый изученный из статинов - он первый был открыт по-этому-то и самый изученный. Когда-то пенициллин был самым изученным антибиотиком, так что теперь его самым эффективным считать?! Исследования последних лет показывают, что розувостатин проявляет свою эффективность в отношении уже сформировавшейся атеросклеротической бляшки, уменьшая её в среднем на 34% за 16 недель, а общее количество регрессировавших бляшек составило 90%(!!!). Это исследование ORION в котрое были включены больные по крайней мере, одним стенозом 16-79% в сонных артериях - сами подумайте будут в артериях с таким стенозом кальцификация атеросклеротической бляшки. И это лишь одно из исследований - их уже несколько. Мало найдётс кардиологов, которые поспорят с этим, а наши врачи, как выясняется только просыпаются. То, что зофеноприл ингибитор АПФ - БЕЗ СОПЛИВЫХ СКОЛЬЗКО, только вот как раз он, как впрочем и все ингибиторы АПФ, напрямую показанн больным с атеросклерозом сосудов, так как повышает активность NO и способствует устранению эндотелиальной дисфункции, более того исследование SMILE-2 доказывает, что зофеноприл снижает объём а\с бляшки на 35%. Иными словами - читайте современную литературу и грамотно лечите больных. Что касается печени и почек - если больной не на гемодиализе - ему уже не противопоказан крестор не говоря уже о зокардисе. А польза от подобного лечения однозначно больше вреда от мифического повышения трансаминаз, которое бывает, кстати менее чем в 0.3% случаев (GALAXY).
|